根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求,國家藥監局經公開征求意見和組織專家論證,確定了《采用腦機接口技術的醫療器械 術語及定義》等2項推薦性醫療器械行業標準制訂計劃,現予以公示。公示期間,如有異議,請向國家藥監局反饋。
公示時間:國家藥監局發布該公示之日起7日
電子郵箱:mdct@nmpa.gov.cn
附件:醫療器械推薦性行業標準制修訂項目計劃
國家藥監局綜合司
2024年9月18日
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【文章來源】國家藥監局綜合司
【全文整理】利恩達
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公司擁有醫療器械質量管理、質量體系監控、臨床數據分析等多個專業性管理平臺。公司核心人員在醫療器械和診斷試劑領域從業多年,擁有豐富的專業知識和從業經驗。
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