當前位置：首頁>政策法規>NMPA>監督檢查

• 具備醫用分子篩制氧設備承檢資格的醫療器械 檢測機構名單... (2015-11-18)

  具備醫用分子篩制氧設備承檢資格的醫療器械檢測機構名單2010年03月21日發布1.國家食品藥品監督管理局北京醫療器械質量監督檢驗中心2.國家食品藥品監督管理局沈陽醫療器械質量監督檢驗中心3.國家食品藥品監督管理局上...

  [詳細]

• 開展醫療機構在用分子篩制氧設備專項檢查的通知... (2015-11-18)

  關于開展醫療機構在用分子篩制氧設備專項檢查的通知國食藥監械[2010]109號2010年03月21日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　近年來，醫療機構使用醫用分子篩制氧設備（以下簡稱分...

  [詳細]

• 食品藥品監管總局關于加強避孕套質量安全管理的通知... (2015-11-18)

  食品藥品監管總局關于加強避孕套質量安全管理的通知食藥監械監〔2015〕30號2015年03月23日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局：　　避孕套作為一種特殊醫療器械，與人...

  [詳細]

• 醫療器械抽驗和不良事件監測部分（一） (2015-11-17)

  醫療器械抽驗和不良事件監測部分（一）2015年01月22日發布　　一、醫療器械的抽查檢驗適用哪些環節，抽查檢驗結論由哪個部門以何種形式發布？　　答：醫療器械抽查檢驗針對中國境內所有醫療器械的生產經營企業和使用...

  [詳細]

• 印發醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定的通知... (2015-11-17)

  食品藥品監管總局關于印發醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定的通知食藥監械監〔2013〕212號2013年10月11日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局：　　為加強醫療器械產...

  [詳細]

• 印發醫療器械生產企業分類分級監督管理規定的通知... (2015-11-16)

  食品藥品監管總局關于印發醫療器械生產企業分類分級監督管理規定的通知食藥監械監〔2014〕234號2014年09月30日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：　　為提高醫療器械生產監管的科學化水平，明確各級食品...

  [詳細]